18세 이상에 대한 오미크론 변이 대응 2가백신 예약접종이 11월 7(월)일부터 시작됐다.코로나19예방접종대응추진단(단장 백경란 청장, 이하 ‘추진단’)은 오미크론 변이 대응 2가백신 접종을 10월 11일(화) 건강취약계층부터 개시했고, 10월 27일부터 접종대상을 18세 이상으로 확대하여 예약을 시작했으며, 잔여백신 접종을 시행 중이다.동절기 추가접종은 18세 이상 성인 기초접종 이상 완료자를 대상으로 한다. 마지막 접종 또는 확진일 기준 4개월(120일) 이후 접종을 권고한다. 따라서 3차접종 혹은 4차접종 후 4개월(120일)
코로나19 예방접종대응추진단(단장 백경란 청장, 이하 추진단)은 재유행 대비 4차접종 대상 확대 계획 발표에 따라, 고위험군 보호를 위해 4차접종을 당부하였다.이번 4차접종 대상은 50대 연령층 전체, 18세 이상 기저질환자, 감염취약시설(장애인·노숙인 생활시설) 입소자·종사자 중 3차접종을 완료하고 4개월(120일)이 경과한 이들이다.4차접종 대상자인 50대 연령층은 출생연도 기준으로 1963년 이후 출생자부터 1972년 이전 출생자까지 해당한다.18세 이상 기저질환자는 코로나19 예방접종 문진표에 기저질환 보유여부를 표시하고,
문재인 대통령은 28일(목) 오전 11시 30분 청와대 영빈관에서 코로나19 방역 관계자 격려 오찬 간담회를 개최하고, 방역 일선에서 활약한 실무자들을 격려했다고 박경미 청와대 대변인이 서면브리핑을 통해 전했다.문 대통령은 오찬 간담회에서 지난 2년간 코로나19 대응을 위해 곳곳의 현장에서 헌신해 주신 분들을 모셨다며 감사의 뜻을 밝혔고, 참석자들은 방역 현장의 다양한 이야기들을 전했다.곽혜민 중위는 “간호사관학교 조기 졸업과 동시에 코로나19가 유행하던 대구로 파견되었는데, 대구 집단감염의 긴급한 상황에서 국민을 돕기 위해 군인으
Q1. 60세 이상 연령층에 대해 4차접종을 시행하는 이유는 무엇인가?오미크론 변이 유행에 따라 고령층의 확진·사망이 증가하는 상황에서 4차 접종을 통해, ①고령층의 중증‧사망을 예방하고, ②신종 변이 발생가능성 등 유행의 불확실성에 대응하여 코로나19 고위험군에 해당하는 고령층을 두텁게 보호하려는 것이다.작년 12월 고령층 대상으로 3차접종을 집중 시행한 이후 시간 경과에 따라 중증‧사망 예방효과가 감소하고 있으며, 오미크론 BA.2 변이 및 XE, XD 등 새로운 변이의 유행 가능성 등 불확실한 유행 상황에 대비하여 접종을 통해
코로나19 예방접종 대응추진단(단장 정은경 질병관리청장, 이하 ‘추진단’)은 60세 이상 연령층에 대해 4차접종을 시행한다고 밝혔다.추진단은 3차 접종 후 4개월 이상 시간이 지남에 따라 백신 효과가 감소하고 있어, △60세 이상 연령층의 중증·사망 예방과 △오미크론 유행 지속, △신규 변이 바이러스 유행 등 불확실성을 고려하여 4차 접종을 시행하기로 하였다.60세 이상 4차접종 계획은 백신 분야 전문가 자문회의(4월 8일)와 예방접종전문위원회 심의(4월 11일)를 거쳐 결정하였다. 이에 따라 60세 이상 연령층에게는 접종 효과와
이기일 중앙재난안전대책본부 제1통제관은 "모든 입국자에 대해서 실시하고 있는 7일간의 격리를 국내 또는 해외에서 접종을 완료하고 접종이력을 등록한 이들에 대해서 3월 21일 월요일부터 면제한다."고 밝혔다. 이기일 제1통제관은 3월 11일 코로나바이러스감염증-19 중앙재난안전대책본부 비대면 정례브리핑에서 이같이 말하고, "4월 1일 금요일부터는 해외에서 접종하였으나 접종이력을 등록하지 않은 이들도 격리가 면제된다"고 밝혔다. 다만, 이 제1통제관은 "국가별 위험도와 국내 방역상황을 고려해서 위험도가 높은 국가에서 입국하는 경우에는
SK바이오사이언스(사장 안재용)는 식품의약품안전처에 지난해 11월 15일 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드(과제명: NVX-CoV2373)’의 품목허가를 최종 획득함에 따라 출하 승인 후 국내 공급을 본격화하겠다고 했다고 12일 밝혔다.이날 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스(주)가 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지(뉴백소비드)’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다. 국내에서 합성항원 방식의 코로나19 백신이 품목허가를 받은 것은 뉴백소비드가 최초다. 이번 품
식품의약품안전처(처장 김강립, 이하 식약처)는 SK바이오사이언스(주)가 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 1월 12일 품목허가를 결정했다. 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건이다.식약처는 코로나19 백신 허가심사 과정의 전문성과 객관성을 높이기 위해 ‘코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단’, ‘중앙약사심의위원회’ 그리고 ‘최종점검위원회’ 3중 자문 절차를 거쳐 SK바이오사이언스(주)의 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 품목허가를 결정했다. 최종점검위원회는 식약처 심사 결
코로나19 백신 교차접종 국내 연구결과, 아스트라제네카(AZ) 백신 1, 2차 동일 접종군의 중화항체가에 대비해 6배 생성되었다. 화이자 백신 1, 2차 동일 접종군과는 유사한 수준으로 나타났다.질병관리청(청장 정은경) 국립보건연구원 국립감염병연구소는 26일 ▲아스트라제네카 백신 1, 2차 동일접종 ▲화이자 백신 1, 2차 동일접종 ▲1차 AZ, 2차 화이자 교차접종 3그룹의 효과 비교연구 결과를 발표했다.이번 연구에는 수도권 10개 의료기관 499명 의료인을 대상으로 했다. 교차접종군 100명, AZ 2회 접종 199명, 화이자
식품의약품안전처(처장 김강립, 이하 식약처)은 29일 SK바이오사이언스社가 생산하는 노바백스 코로나19 백신과 (주)휴온스社의 러시아 스푸트니크Ⅴ 코로나19 백신 2종에 대해 품목허가 신청 전 사전검토를 신청했다고 발표했다.먼저 노바백스 백신은 유전자 재조합 기술로 만든 합성항원 백신으로 보관과 유통이 쉽고, 상대적으로 장기간 보관이 가능하다. 원액으로 1~2년, 2~8℃에서 6개월 정도 유효기간이 예상된다. 노바백스 홈페이지를 통해 알려진 바에 따르면 해당 백신의 임상3상 결과는 예방효과 96.4% 영국발 변이바이러스에 86%,